Möglicher Inhalt

Hier:

• Kontaktformular für Eltern, die Fragen oder einen Verdacht haben
• Infos zu “Wie geht es weiter nach der Diagnose”
• Link zu den Fachgebieten
• tbd

Eine seltene Krankheit erkennen

Selbst für Kinder- oder Hausärzt:innen ist es oft nicht einfach, bestimmte Beschwerden richtig einzuordnen. Viele betroffene Kinder und Familien haben deshalb bereits eine lange und belastende Zeit hinter sich.

Dank unserer Erfahrung sowie unserem nationalen und internationalen Netzwerk können wir Sie mit den passenden Fachpersonen verbinden. So finden wir gemeinsam heraus, was hinter den Beschwerden steckt – und geben der Krankheit endlich einen Namen.

Fragen

• Wie finde ich die passende Fachärztin oder den passenden Facharzt für mein Kind?
• Kann eine seltene Krankheit in meiner Familie auch für mich oder meine Kinder ein Risiko sein?
• Wo finde ich Patientenorganisationen oder Selbsthilfegruppen?
• Gibt es aktuell Studien zu dieser seltenen Krankheit?
• Welche Unterstützung und Entlastung gibt es für betroffene Familien?