Unser Ziel ist es, jede mögliche Behandlung auf dem neuesten Stand der Wissenschaft anzubieten – und gleichzeitig den betroffenen Kindern und ihren Familien mit Empathie, Fürsorge und grosser Aufmerksamkeit zu begegnen. Durch moderne Therapieoptionen, interdisziplinäre Zusammenarbeit, intensive Forschung und ein starkes psychosoziales Netzwerk möchten wir in schwierigen Zeiten Halt, Perspektive, Mut und Lebensqualität schenken. Unsere Vision ist eine ganzheitliche Betreuung, die weit über die reine Medizin hinausgeht.

Unsere Abteilung deckt das gesamte Spektrum hämatologischer und onkologischer Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter ab: von Blutgerinnungsstörungen, Krebsveranlagung (Prädisposition) und Bluterkrankungen bis hin zu Leukämien, Lymphomen, soliden Tumoren und autologer Stammzelltransplantation. Die Behandlung erfolgt sowohl auf unserer speziell für immunsupprimierte Patienten ausgestatteten Station als auch in spezialisierten Ambulatorien.

Zur bestmöglichen Behandlung arbeiten wir eng interdisziplinär mit den Kinderchirurgen, Kinderneurochirurgen sowie den Kinderorthopäden und rekonstruktiven Chirurgen zusammen. Operative Eingriffe – etwa bei Tumoren, die chirurgisch entfernt werden müssen – erfolgen in enger und kontinuierlicher Abstimmung aller beteiligten Fachdisziplinen.

Die orthopädische und plastisch-rekonstruktive Versorgung stellt sicher, dass bei einer Beteiligung von Knochen oder Bewegungsapparat Funktion, Wachstum und Entwicklung bestmöglich erhalten bleiben. Dadurch können auch hochkomplexe operative Verfahren, wie beispielsweise Umkehrplastiken, angeboten werden.

Die Zusammenarbeit mit der Kinderurologie und Kindernephrologie erfolgt im Rahmen des Kindernierenzentrums und gewährleistet eine Versorgung auf höchstem fachlichen Niveau.

Ein besonderer Schwerpunkt unserer Klinik ist die autologe Stammzelltransplantation. Mit unserer national anerkannten, JACIE-akkreditierten Einheit ist das Inselspital das Zuweisungszentrum der Schweiz für diese hochspezialisierte und anspruchsvolle Therapieform.

Ein weiterer Fokus liegt auf der Behandlung solider Tumoren, insbesondere von Nierentumoren und Weichteilsarkomen. Hier bündeln wir umfassende klinische Erfahrung mit interdisziplinärer Expertise und modernen Therapiekonzepten.

Zudem ist die Langzeitnachsorge ein zentrales Anliegen unserer Klinik. In spezialisierten Nachsorge- und Survivorship-Sprechstunden begleiten wir Kinder und Jugendliche auch nach Abschluss der Therapie kontinuierlich. So erkennen wir mögliche Spätfolgen frühzeitig und tragen nachhaltig zum Erhalt der Lebensqualität bei.

Nicht zuletzt nehmen wir an allen wichtigen nationalen und internationalen Behandlungsstudien teil, ob im Rahmen der Schweizerischen Pädiatrischen Onkologie Gruppe (SPOG) oder durch internationale Kooperationen. Damit stellen wir sicher, dass unsere Patient:innen stets Zugang zu modernsten, evidenzbasierten Therapien erhalten.

Wir sind stolz darauf, Teil des EHCCC zu sein: Das EHCCC Inselspital Bern betreut Kinder mit angeborenen oder erworbenen Blutgerinnungs- bzw. Blutungsneigungserkrankungen. Als zertifiziertes Comprehensive Care Center gehört das EHCCC zu den wichtigsten Bezugspunkten für Hämophilie und andere Gerinnungsstörungen in der Schweiz, mit umfassender Betreuung und spezialisierten Sprechstunden und nimmt aktiv an deren Erforschung teil (Forschungsgruppe Dr. Kartal-Kaess).

Forschung liegt uns besonders am Herzen. Die Forschungsteams unserer Abteilung sind national und international anerkannt und engagiert – mit Studien, Publikationen und Kooperationen rund um pädiatrische Hämatologie und Onkologie.

Ein wichtiger Schwerpunkt liegt auf der präklinischen und klinischen Forschung von Nierentumoren: Prof. Furtwängler leitet die internationale Studie SIOP Randomet, die sich der Therapie von metastasierten Nierentumoren (Nephroblastomen) widmet. Präklinisch wird die Entwicklung von zellulären Therapien und die Interaktion des Tumors mit dem Umgebungsgewebe erforscht (Forschungsgruppen Herrmann und Bernasconi). Ziel ist, Behandlungskonzepte zu optimieren und zugleich Nebenwirkungen und Langzeitfolgen zu minimieren.

Darüber hinaus forscht das Team an Weichteilsarkomen und weiteren soliden Tumoren, u.a. im Bereich Tumormikroumgebung, Immuntherapie und personalisierte Therapien, etwa durch neuartige Arzneimittel, gezielte Therapien oder Nanomedizin (Prof. Bernasconi, Dr. Dantonello, PD Dr. Brack).

Neben der onkologischen Tumorforschung umfasst das Forschungsspektrum auch humane Genetik und Krebstumor-Prädisposition: Es werden Ursachen und Veranlagungen für kindliche Tumorerkrankungen untersucht, mit dem Ziel, Risikofaktoren früher zu erkennen und geeignete Vorsorge- sowie Früherkennungsprogramme zu entwickeln (Forschungsgruppe PD Dr. Waespe).

Ein weiterer wichtiger Teil der Forschung widmet sich der Nachsorge und den Spätfolgen - Medical und Psychosocial Survivorship: Die Arbeitsgruppe unter Leitung von z. B. Dr. Eva Maria Tinner untersucht die langjährigen gesundheitlichen und psychosozialen Folgen einer Kinderkrebserkrankung und wie interdisziplinäre Nachsorge die Lebensqualität ehemaliger Patient:innen verbessern kann.

Dank Fördergeldern von Institutionen wie der Berner Stiftung für krebskranke Kinder und Jugendliche und dem Schweizerischen Nationalfonds, internationalen Partnern, der Krebsliga und weiteren Stiftungen sowie enger Kooperation mit renommierten internationalen Universitäten und Forschungszentren kann das Inselspital neue Therapieansätze erarbeiten und klinisch testen.

Wir wissen: Eine Krebserkrankung betrifft nicht nur den Körper, sondern das gesamte Leben eines Kindes, seine Familie und den Alltag. Deshalb bieten wir ein breit gefächertes psychosoziales Begleitprogramm, das gezielt über die medizinische Behandlung hinausgeht.

In enger Zusammenarbeit unter anderem mit der Berner Stiftung für krebskranke Kinder und Jugendliche sowie der Krebsliga Bern unterstützen wir betroffene Kinder, Jugendliche und ihre Familien während der gesamten Behandlungszeit und darüber hinaus. Das Angebot umfasst psychoonkologische Betreuung, Bewegungs- und Spieltherapie, Sozialberatung sowie Unterstützung im Alltag und im schulischen Umfeld. Ziel dieser Massnahmen ist es, Kindern trotz Erkrankung eine möglichst normale Entwicklung und Teilhabe am Alltag zu ermöglichen.

Einen wichtigen Beitrag zur Lebensqualität leisten zudem die regelmässigen Besuche der Spitalclowns, organisiert durch die Stiftung Theodora. Die «Traumdoktorinnen und Traumdoktoren» sind seit vielen Jahren im Inselspital zu Gast und schaffen mit Spiel, Humor und Ablenkung kleine Auszeiten im oft belastenden Klinikalltag.

Auch die schulische Betreuung ist sichergestellt: Über die Spitalschule wird gewährleistet, dass Kinder und Jugendliche trotz Klinikaufenthalt ihre Bildung fortsetzen können. Spitalschulen übernehmen damit eine wichtige Brückenfunktion zwischen Klinik und Heimatschule und unterstützen die Rückkehr in den gewohnten Schulalltag.

Darüber hinaus bietet das Zentrum familienorientierte Angebote und Freizeitprojekte, häufig in Zusammenarbeit mit einer Stiftung. Dazu zählen unter anderem Ferienaufenthalte und betreute Freizeitprogramme, die Familien in belastenden Lebensphasen entlasten und ihnen Halt und Unterstützung geben.

Um Familien zusätzliche Erholung und neue Kraft zu ermöglichen, organisiert der Arche Fonds jährlich ärztlich begleitete Ferien für krebskranke Kinder und ihre Angehörigen. Diese sogenannten «Arche-Ferien» bieten eine wertvolle Auszeit mit rund-um-die-Uhr-Betreuung, vielfältigen Freizeitangeboten und gemeinsamen, stärkenden Erlebnissen.

Ein besonderes Anliegen ist zudem die ganzheitliche Versorgung von Kindern und Jugendlichen in der palliativen Betreuung. Für Kinder mit komplexen Bedürfnissen oder lebenslimitierenden Erkrankungen bieten wir eine palliative und unterstützende Begleitung, die medizinische, pflegerische und psychosoziale Aspekte integriert – stets mit Würde, Respekt und dem klaren Fokus auf Lebensqualität. Die Betreuung erfolgt durch ein spezialisiertes Team (u. a. Dr. Hügli, APN Frau R. Bächtold).