Sprechstunden
Unsere Sprechstundenzeiten:
Montag – Freitag 08:00 – 12:30 und 13:30–17:00 Uhr
Hämostase
Die Hämostase ist der körpereigene Mechanismus, Blutungen zu stillen. Falls dieser gestört ist, wird von einer Gerinnungsstörung gesprochen. Angeborene Gerinnungsstörungen gehören zu den seltenen Krankheiten und erfordern meist eine lebenslange Therapie. Mit unserer fachspezifischen Beratung befähigen wir die Eltern sowie die betroffenen Kinder und Jugendlichen, Symptome zu erkennen, Therapien korrekt zu verabreichen und ihren Alltag mit guter Lebensqualität selbstbestimmt zu meistern. Die sogenannte Patientenedukation ist ein wichtiger Bestandteil in der Begleitung.
Link zu EHCCC Inselspital.
Thromboseneigung
Hierbei handelt es sich um die vermehrte Bildung von Blutgerinnseln. Diese kann mittels Blutentnahmen abgeklärt und bei uns entsprechend behandelt werden.
Hämoglobinopathien
Sichelzellerkrankung: Es handelt sich um eine seltene erbliche Erkrankung mit einem chronischen Verlauf, die eine lebenslange Behandlung erfordert und regelmässige ärztliche Kontrollen notwendig macht.
Thalassämie: Die Thalassämie gehört zu den erblichen chronischen Erkrankungen des roten Blutfarbstoffes. Es bestehen unterschiedliche Formen dieser Erkrankung. Regelmässige ärztliche Kontrollen sind angezeigt.
Anämie
Es handelt sich hierbei um Blutarmut unterschiedlichster Ursachen. Wir klären diese ab und behandeln sie entsprechend.
Kugelzellanämie: Die Kugelzellanämie (Sphärozytose) ist eine angeborene Veränderung der roten Blutkörperchen mit unterschiedlichen Verlaufsformen. Regelmässige ärztliche Kontrollen werden bei uns durchgeführt.
Neutropenie
Bezeichnet die Verminderung weisser Blutkörperchen. Wir klären diese ab und behandeln sie entsprechend.
Thrombozytopenie
Die Verminderung der Blutplättchen kann unterschiedliche Ursachen haben und zu Blutungen führen. Wir klären diese ab und behandeln sie entsprechend.